帕金森氏病治疗药物Pergolide（培高利特/协良行）从美国撤市
2007年3月29日，美国FDA要求帕金森氏病治疗药物Pergolide从美国市场上撤除，因为该药可能引起严重的副作用，包括对心脏瓣膜致命性的损害。Pergolide由礼来公司（NYSE:LLY）上市，商品名为Permax。Permax的应用规模并不是很大，每年的处方量约1.2-2.5万剂。FDA官员建议正在服用Permax的患者不要终止用药，而应该使用其他类似药物。据业内人士推测，安全问题仅是Permax撤市的原因之一，其疗效也不如同类上市药物。所以，除该药仿制药商Par药业和Teva药业以外，所有药商都认为Permax撤市的时机到了。Permax在1988年获批上市，是一种多巴酚拮抗剂，一般与其他药物伍用缓解帕金森氏病的症状。3月29日，礼来（NYSE:LLY）的股价在闭市后略降，止于53.29美元/股。
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