英国皇家医师学会帕金森病诊断与管理指南 2005年10月 (摘编)
英国皇家医师学会国家慢性疾病协作中心(NCC-CC)发布的这份指南提出了有关帕金森病(PD)的最好临床建议,它是根据最好证据和专家意见编写的,它使患者参与到治疗的选择和决策中来.这份指南从与看护人员的交流、PD的诊断、神经保护治疗、对症治疗、手术治疗、针对非运动系统并发症的治疗、其他种类的干预治疗和姑息护理等方面,从临床背景、研究方法、证据阐述、健康利益、推荐证据和建议等多个角度做了系统阐述.作者还根据临床证据的水平在建议后面列出了推荐的等级[A、B、C、D四级,良好实践点(GPP)和诊断性研究(DS)]
有关PD诊断的建议为:
1. PD的临床诊断应根据英国帕金森病学会提出的诊断标准进行。(B级)(DS)
2. 应对疑似PD的患者快速归类,并将未行治疗的患者转给熟悉该病的鉴别诊断的专科医师。(B级)(DS)
3.要做出PD的诊断就需要对患者进行规律的诊疗,如果患者出现不典型临床特征要重新考虑诊断。(D级)(DS)
4.专科医师可用123I-FP-CIT 单光子发射断层成像(SPECT)对震颤进行鉴别诊断。(D级)(DS)
5.在无法鉴别特发性震颤与帕金森综合征时,可考虑对震颤患者使用123I-FP-CIT SPECT。(A级)(DS)
6. 不能将正电子发射断层扫描(PET)用于帕金森综合征的鉴别诊断,除非是用于临床研究。(B级)(DS)
7.不能将结构性磁共振成像(MRI)用于PD的诊断。(B级)(DS)
8. 结构性MRI可能对帕金森综合征的鉴别诊断有用。(D级)(DS)
9.不能将容积MRI用于帕金森综合征的鉴别诊断,除非是用于临床研究。(D级)(DS)
10.不能将磁共振波谱学方法用于帕金森综合征的鉴别诊断。(B级)(DS)
11.不能用左旋多巴和无水吗啡激发试验对帕金森综合征进行鉴别诊断。(B级)(DS)
12.不能用目标嗅觉测试对帕金森综合征进行鉴别诊断,除非是用于临床研究。(B级)(DS)
神经保护治疗
神经保护治疗是能对PD病理生理学产生有益影响的一种治疗,即“改善病情治疗”,它可改善临床转归。这类药包括神经复苏药物、神经修复药物和神经调节药物,对使用这类药物的建议:
1. 维生素E不能用做PD的神经保护治疗。(A级)
2.辅酶Q10不能用做PD的神经保护治疗,除非是用于临床研究。(B级)
3.多巴胺受体激动剂不能用做PD的神经保护治疗,除非是用于临床研究。(B级)
4.单胺氧化酶B抑制剂不能用做PD的神经保护治疗,除非是用于临床研究。(B级)
PD的对症药物治疗
对症治疗能改善PD患者的症状,但不能延缓病程的进展。这份指南根据PD患者的临床表现对他们进行了分类:疾病早期是指PD患者已经出现功能性失能,需要接受对症治疗;疾病晚期是指已经出现运动系统并发症,已接受左旋多巴治疗。对症治疗的建议:
1.不能用左旋多巴对早期PD患者进行对症治疗。(A级)
2.不应使用左旋多巴控释片延缓早期PD患者运动系统并发症的出现。(A级)
3.可用多巴胺受体激动剂对早期PD患者进行对症治疗。(A级)
4.可用单胺氧化酶B抑制剂对早期PD患者进行对症治疗。(A级)
5.可用β肾上腺素能受体拮抗剂对出现姿势性震颤的PD患者进行对症治疗,但不应将这种药作为首选。(D级)(GPP)
6.可用金刚烷胺治疗早期PD患者,但该药不能作为首选。(D级)(GPP)
7.可用抗胆碱能药物对年轻的、有严重震颤的早期PD患者进行对症治疗,但由于该药疗效有限,且会导致神经精神系统的不良反应,因而不能作为首选。(B级)
8.为早期PD患者确定一种通用的首选药物是不可能的。首选药物必须考虑患者的临床特征和生活方式特点,在告知患者各类药物短期和长期应用的优缺点之后尊重患者自己的选择。(D级)(GPP)
9.可用左旋多巴控释剂缓解晚期PD患者的运动系统并发症,但该药不能作为首选。(B级)
10.可用多巴胺受体激动剂缓解晚期PD患者的运动系统并发症。(A级)
11.可用单胺氧化酶B抑制剂缓解晚期PD患者的运动系统并发症。(A级)
12.可用儿茶酚胺-O-甲基转换酶抑制剂减少晚期PD患者的失能时间(off time)。(A级)
13.可用金刚烷胺缓解晚期PD患者的失能性运动障碍。(C级)
14.可间断注射无水吗啡减少有严重运动系统并发症的PD患者的失能时间,并缓解运动障碍。(B级)
15.可持续皮下注射无水吗啡减少有严重运动系统并发症的PD患者的失能时间,并缓解运动障碍。这种疗法应严格限制在配备家庭监控设备的特定治疗室中使用。(D级)
16.为晚期PD患者确定一种通用的首选辅助药物治疗是不可能的。首选辅助药物必须考虑患者的临床特征和生活方式特点,在告知患者各类药物短期和长期应用的优缺点之后尊重患者自己的选择。(D级)(GPP)