没有颤抖的患者安起搏器作用大不大？
　　 我爸爸今年61岁了，03年诊断为帕金森，目前的症状是腰直不起来，走路前倾。腰股部分走起路来会痛，稍微走动一下就大汗淋漓。但不会颤抖。现在吃药情况：每天美多巴3粒、泰苏达2粒、金刚烷胺2粒、溴稳停1/4片、50毫克的维生素E3粒。不知安装起搏器能否治愈作用，作用大不大？ 

　　回复1楼 黄小雅
　　回复1楼 黄小雅:没有颤抖的患者安起搏器作用大不大？
　　
　　首先回答你，肯定不能治愈！目前世界上还没有任何方法能治愈帕金森。
　　作用大不大，有很多因素的，其中至重要的一点是：吃美多芭效果是否明显。
　　我就是不怎么震颤的患者。 

　　谢谢卢医生的回复
　　目前我爸美多巴一天吃三粒，但是腰还是会痛而且直不起来，是否美多巴还能增量的空间吗？还是说要做手术的才能改善呢？ 

　　回复3楼 黄小雅
　　回复3楼 黄小雅:谢谢卢医生的回复
　　
　　建议不要再加美多芭了，可在医生指导下，加点珂丹试试，注意此药的副作用很大，有病友说，不到万不得已，不要吃珂丹。也可把泰舒达换为森福罗试一试。或者每天增加半片至一片安坦。
　　DBS手术+药物的效果可能会好些，具体情况要找神经内外科医生评估才知道。
　　
　　[我不是医生，也是15年的患者，仅供参考] 

　　回复4楼 卢兆基
　　回复4楼 卢兆基
　　
　　卢先生您好！
　　我在另外的帖子也问这个问题了，看到这里有相同的主题，于是再问一次。　　
　　我妈妈2010年被诊断出帕金森病，今年57岁。症状以没劲，肌肉僵硬，运动能力丧失为主，少有震颤，医院一直以美多芭缓解症状，以及其他一些药，偶尔配以中药辅助，病情发展非常迅速，虽然能走路但很多动作已经做不了了。最近药量又增加到一天两片了。
　　我想咨询，手术方案对僵直型的患者有效么，看情况大多数人都是震颤性的，吃药后效果就很好，但我妈妈吃药后她自己会舒服一些，但运动能力丧失的非常快，一年前还能出门买菜到现在已经不敢一个人出门，有人陪也不能出远门。
　　另外评估美多芭是否有效，好像都只能和自己进行对比吧，因为现在不吃药肯定不行，吃药之后舒服一些但动作能力依旧丧失很多，比如说不能自己起床翻身，不能关门（这个听起来挺匪夷所思的，但实际上是平衡能力和力量丧失的一种表现），不能自己穿衣洗澡，去年还能写字，虽然慢点至少能写，现在就写不了了，等等等等。总而言之生活自理能力基本丧失。
　　作为子女我非常痛苦，这里就不多加强调了，因为这里大家都一样。我唯一能做的就是尽量多找方法多找信息。看到您还能上网回帖，感觉您很坚强，并且控制的很好。我很想以此来鼓励我妈妈，尽量看到希望，不要放弃。 

　　回复5楼 吕喵
　　
　　建议你妈妈不要急于做手术，还很大的调药空间，多些看病友们的帖子，会有收获的。