手机版
帕站首页
专题讨论
帕金森病
放心医生
中医与帕
病友故事
留言交流
脑起搏器
专家解答
(第1页,共5条)
[回复]
春天的花
:怎么办?去医院还是在家等死
IP:
222.35.41.10
日期:2009-11-18
[回复1楼]
怎么办?去医院还是在家等死
我姨,今年52岁,2003年经北京宣武医院诊断确定为帕金森综合症,至今已有六年,期间数次赴京看病,在天坛医院还住过院。
进入冬季以来,病情进展迅速,已失去自理能力,卧床,全身无法动弹,大小便失禁,开始有轻度褥疮,意识清楚,但近几天不能说话了,有强烈的求生欲望。孤身一人,只有一个保姆陪伴,唯一的儿子在外地工作。
服用药物为美多巴和安坦。
该怎么办,送医有没有用,像这样的情况还能存活多长时间,还有没有其他可以尝试的办法呢,真让人绝望啊
展翅
:只有坚强面对
邮箱:dfx2089@yahoo.vn IP:
61.188.123.171
日期:2009-11-18
[回复2楼]
只有坚强面对
今天年52岁,从年龄上说,算比较年轻。患病六年,也算时间较短的。现在只服美多芭和安坦,调药余地也较宽,我想通过调药,会收到良好的效果的。把安坦改为金钢胺脘片,把美多芭改为息宁试试看。
春天的花
:谢谢回复,愿你好运
IP:
222.35.41.10
日期:2009-11-18
[回复3楼]
谢谢回复,愿你好运
现行的手术疗法中有针对帕金森综合症的吗?干细胞移植是否可以尝试
阿勇
:关于干细胞治疗
IP:
58.240.250.243
日期:2009-11-18
[回复4楼]
关于干细胞治疗
请看薛老的帖子:
http://www.pohs.net/detail.asp?Hidtable=t_forum&HidfKey=1964
春天的花
:谢谢回复,好运伴你
IP:
222.35.41.10
日期:2009-11-18
[回复5楼]
谢谢回复,好运伴你
感觉这个病真是比癌症还可怕,看着鲜活的生命一点点耗损,束手无策无可奈何
自从我姨患病,我屡次陪伴就医,并上网查看了大量资料,知道此病没有什么有效的治疗方法。一直幻想她可以保持现状比较长的时间,没想到她的病发展速度那么快。
看见这个网上的甘医生、于医生似乎有些办法,不知道是不是适用于帕金森综合症,有谁知道,请给我一些指点
输1-2个字
(共5条)
[↑]
[回复]