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http://www.ycwb.com/gb/content/2003-01/17/content_480421.htm
中山一院医生徐评议赴美进行博士后研究取得重大突破———
新快报讯（记者 肖萍 通讯员 陈起坤）记者昨天下午获悉，中山大学附属第一医院神经内科徐评议副教授在赴美进行博士后研究期间，已成功找到了帕金森病的致病基因，在帕金森病的分子发病机制研究方面取得重大突破。其研究成果发表在《自然遗传学》杂志，在国际引起较大反响，是广东科学家目前在神经病学研究领域所取得的最高成就。
帕金森病困扰众多名人
帕金森病是全球高发的中枢神经系统变性疾病，是所有运动障碍症中最常见的疾病之一，我国发病率大约为57人/10万，广东省略高于全国水平，发病率约为57人-59人/10万人。
据了解，在过去几十年里，帕金森病患者只能靠左旋多巴或美多巴这两种药来维持生命，但病人服药三四年后，药物便会逐渐失效。然后只能手术或介入治疗，但手术效果并不理想，病人最终会痛苦地死去。历史上就有很多知名人士被帕金森病夺去生命，如著名数学家陈景润。
过十万科学家致力研究此病
为找到有效治疗帕金森病的办法，目前全球约有10多万科学家致力于寻找帕金森病的致病基因。
从20世纪90年代起，2名日本科学家和9名欧美科学家陆续分离出了11种帕金森病的致病基因，然而这些研究成果仅能解释罕见的家族性的帕金森病的发病机制，对于大多数散发性的帕金森病发病原因仍是一无所知。
中国博士后发现帕金森症病源2000年2月，中山一院医生徐评议赴美国贝勒医学院（Baylor）攻读博士后。他和导师成立了专门从事帕金森病分子研究的小组。在研究小组的密切配合下，徐评议收集了大约1000份帕金森病患者的血标本，开始从中纯化人类基因组的DNA，然后再运用目前最先进的基因筛查法对每个标本进行NR4A2基因突变筛查。
研究取得了令人兴奋的成果。徐评议发现NR4A2基因在帕金森病患者中存在5种突变，又进一步发现其中只有2种突变改变了NR4A2基因的功能，从而确定了该基因的2个突变是帕金森病的发病要因。这是帕金森病研究以来取得的最为重要的发现，意味着发现了帕金森病发病的源头。
下一步将研究如何治疗
徐评议和他的两位导师把其研究结果写成论文，寄给了国际最高级别的综合性杂志《自然遗传学》，经杂志编辑邀请该领域的3位国际最知名科学家反复评审。每次评审之后，科学家们都会提出建议，再由徐评议和研究小组进行补充实验和修改，直到众多科学家认为无懈可击，一致点头通过。论文从送稿到最后定稿历时一年。
该论文最终发表在今年《自然遗传学》33卷第一期88页。徐评议与他的两位导师并列论文的第一作者。此项成果发表后，引起全球关注，短短一周内，徐评议便收到了来自全球科学家的80多封来信。徐评议告诉记者，他下一步将着手研究基因药物及基因治疗的研究。
