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帕金森病 Parkinson's disease
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LYYLYY:建议成立帕金森病基金会  邮箱:guyongkang1951@yahoo.cn  日期:2009-2-5 [回复1楼]

  建议成立帕金森病基金会
  我建议成立帕金森病基金会,支持和帮助战胜帕金森病之日早日到来. 

卢兆基:您好  日期:2009-2-5 [回复2楼]

  您好
  建议是好的,但…… 

严国芳:协会或者联盟  邮箱:QQ615895878  日期:2009-2-5 [回复3楼]

  协会或者联盟
  卢老师的网站是现成的基金会的模板,在此基础上,组织一下,完全可以与国内外相同的机构平等交流。譬如学术机构、慈善机构、政府机构等等。我正在通过各种途径,先做出一些对朋友们有实际帮助的事情,然后,我会提出自己在协会里做什么样的工作。
  相对于欧美和日本,我国的帕金森病人的民间组织是分散而没有力量的,现有的组织商业气氛非常的浓。而卢老师的网站可以讲是中国大陆帕金森民间第一网站,可以更名为《・・・・・・协会》,会长是卢老师,会员采取报名自荐。作为我国第一个非营利组织,与美国、加拿大、日本帕金森协会联合,一定会给大家带来实际的帮助。
  请大家看一下美国的帕金森协会 http://www.parkinsonalliance.org/index.php 

快乐大叔:顶 顶 顶   日期:2009-2-7 [回复4楼]

  顶 顶 顶
  顶 顶 顶 我愿意出力组织  

叶子:强烈支持  日期:2009-2-7 [回复5楼]

  强烈支持
  看到许多国家甚至香港都有帕金森协会、基金会等,而我们现在是一群散兵,很难得到社会及相关的机构的重视。就连国产的药都没有,这让帕金森病人由此承受了更多,想与正常人一样生活显得更为艰难,团结起来的力量才更大,真正团结起来的力量难以想象,所以我强烈支持这个建议!更愿为这个协会或是联盟尽我所能! 

展翅:严老师言之有理  邮箱:dfx2089@yahoo,cn  日期:2009-2-7 [回复6楼]

  严老师言之有理
  严防老师说得有理。卢老师就承担起这份责任来吧。这样来,我们帕病患者在今后的日子里,就会有了自个儿的协会组织了。同时也就像有了家的孩子一样,有了依靠和帮助。为此,我赞同严老师的这一建议,并给以大力支持。 

高哥:赞成  日期:2009-2-7 [回复7楼]

  赞成
  赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成赞成 

苍松:双手举手投赞成票  日期:2009-2-8 [回复8楼]

  双手举手投赞成票
   双手举手投赞成票,成立中国大陆丘脑底核刺激术联盟。 

LYYLYY:支持  邮箱:guyongkang1951@yahoo.cn  日期:2009-2-9 [回复9楼]

  支持
  万事开头难.推举卢兆基先生为领导. 

张强:好  日期:2009-2-15 [回复10楼]

  好
  好好好;;;;;;;;;;;;; 

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