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帕金森病 Parkinson's disease
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angle:亲爱的病友们,你们一般都多久去一趟医院啊?  IP:123.235.233.129  日期:2012-3-19 [回复1楼]

  亲爱的病友们,你们一般都多久去一趟医院啊?
  亲爱的病友们,你们一般都多久去一趟医院啊?帕金森病患者出行可真不是一件容易的事。
  
   

萍儿:回复1楼 angle  IP:221.7.196.22  日期:2012-3-20 [回复2楼]

  回复1楼 angle
  回复1楼 angle:亲爱的病友们,你们一般都多久去一趟医院啊?
  
  在一般情况下不用整天跑医院,因为目前医院的医生们对该病也无回天之力。
  个人经验:
  1、在你无法明确掌握药物剂量或病情发展更改用药需要医生的指导之时。
  2、患病后需要经常学习了解一些该病的发生、发展的医学知识,了解治疗该病使用的药物,以便自己能更好的观察病情和掌握药物的使用。
  3、我们必须认识到与该病的抗争就好比是打一场持久战,病友之间多交流,可以使相互间增强与疾病抗争的信心,这就是我们与疾病抗争需要的无形的强大的精神力量。在这期间,我们还必须在生活中学会饮食结构的自我调理和适当的肢体功能锻炼等等。当然,因为我们不是医生,所以在必须的时候,我们还需要医生的指导和帮助。 

喵喵:!  IP:222.209.248.134  日期:2012-3-20 [回复3楼]

  !
  时隔6年我上个月去了医院,医生加了森福罗,0.25毫克的。每天一片,感觉还不错。 

余春芳:回复3楼 喵喵  IP:211.141.223.27  日期:2012-3-21 [回复4楼]

  回复3楼 喵喵
  回复3楼 喵喵:!
  
  萍儿和喵喵,你们好!请问你们俩现在吃哪些药?状况如何? 

zzm:求助  邮箱:acute-lee@sohu.com  IP:180.155.188.105  日期:2012-3-21 [回复5楼]

  求助
  萍儿,喵喵好!我也正要问余妹一样的问题?近两天感觉不好,冻结,不能转身,弯腰站不稳,坐也不稳,害怕家里没人,很崩溃!我51岁,02年起病,04年确诊就吃金刚宛,安坛各一片,07年加吃没多吧每天一片至今,再加甘医生药每天221一包231三包。是否要加森福罗还是泰舒坛??? 

余春芳:回复5楼 zzm  IP:117.66.122.93  日期:2012-3-21 [回复6楼]

  回复5楼 zzm
  回复5楼 zzm:求助
  zzm(佐佐木),您好!我今年虚50,1998年就有症状,本地医生一直当作抑郁症治,2008年病情严重到脚步冻结,迈不开步,去南京鼓楼医院确诊为帕金森症。不愿过早服用美多巴,2008年3月开始服用甘医生的P220、P221、P230、P231,另加一片金刚,应该说甘医生的药对我效果很好,四年来一直服用从没间断,靠它基本控制了病情,只是极特殊情况下加一点点美多巴。可能是最近家里事情太多,我的病情出现反复,这几天全身酸痛僵硬,双腿行走无力。在于昭周老师介绍下,我于本月十九日开始,晚上仍服甘医生的P220,白天加服泰舒达,具体服用方法是早餐、中餐后各嚼服半片,药效很好,步伐轻快,上班一整天精力旺盛,下班后还能步行一个多小时走回家。值得说明的是我是僵硬型的,不震颤,但泰舒达对我也管用! 

余春芳:回复5楼 zzm  IP:211.141.223.27  日期:2012-3-22 [回复7楼]

  回复5楼 zzm
  回复5楼 zzm:求助
  补充一下,前三天泰舒达是嚼服,起效快,效果好,今晨吞服,没有什么感觉。奇怪,它不是缓释片吗?
  
   

喵喵:!  IP:222.209.10.37  日期:2012-3-22 [回复8楼]

  !
  现在一天吃四分之三的西莱美,分次吃,一片安坦,最近才加了0.25毫克的森福罗,每天一片。感觉很好,运动波动几乎没有了,冻结,起步困难大有好转。 

zzm:谢谢  邮箱:acute-lee@sohu.com  IP:180.155.188.105  日期:2012-3-22 [回复9楼]

  谢谢
  谢谢余妹喵喵的回复。我也是僵硬型,准备加服森福罗或泰舒坛。(我是62年的,我知道你是63年的,所以称你余妹,对吧?哈哈!) 

萍儿:回复5楼 zzm  IP:221.7.196.22  日期:2012-3-23 [回复10楼]

  回复5楼 zzm
  回复5楼
  
  我也是僵硬型的现在服药:美多巴1/4+1片,上下午各半片,中午1/4片;森福罗0.75mg,每天三次;斯来吉兰一粒,晨起服。只要能按时吃药,可维持一天的运动平衡至晚上的9点左右。。 

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