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帕金森病 Parkinson's disease
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磊落的磊:65岁母亲帕病半年,初试干细胞小有成效(只讲经历)  IP:112.94.16.19  日期:2023-2-24 [回复1楼]

  65岁母亲帕病半年,初试干细胞小有成效(只讲经历)
  22年2月母亲刚刚过完65岁生日,在她把孙女从幼儿园接回来的时候,突然出现脚间歇性抖动,我们两口子下班回来的时候听说了这个事,说要带母亲去医院看一看,她说不用,自觉是最近步行太多了,休息一阵子就好了。
  
  当晚让她女婿给母亲贴了一些麝香膏药贴,母亲说小腿有暖暖的感觉,很快便睡去了。
  
  半年后,母亲的抖动症状并未消散,右手拿物品不稳,穿衣上下床困难,吃饭走路需人搀扶。
  
  当时母亲已经回老家,在县医院检查了一番,诊断为脑血栓。
  
  本以为找到了病根对症下药即可,可不论是输液加服药,还是民间偏方,母亲的病情都没有好转,后面发展到全身颤抖,生活无法自理。
  
  作为子女,我们缺乏对病症的认识,这是我们第一次面对这样的噩耗,很多方面都做得不太好。
  
  不敢再怠慢,我们把母亲带到中山大学附属第三医院,这次的诊断结果是:帕金森氏病
  
  所以,半年前已经发病,我们到现在才知道,还好算是早一点发现。
  
  就这样按照医嘱服药,每天坚持锻炼(散散步甩甩手)大约2小时,晨8点到9点,午间4点到5点,可能是因为帕病早期,母亲还能自主行动,但大部分时间还是需要有人照看,我妹妹是自媒体职业,特意从杭州回到广州照顾母亲。当时已经考虑尽早给母亲动手术(DBS),风险甚高,只待多观察一阵子。
  
  去年年末由于工作关系,在合伙企业那边了解到近几年正在进行临床试验的项目叫做间充质干细胞,经过医生多方会诊及完善检查后,母亲抱着试试看的态度开始接受干细胞调理。
  
  接受干细胞手术一周后,母亲原先不自觉扭动的身躯,逐步恢复平静,四肢的抖动减轻了,甚至能正常走路。
  
  而后又去医院体检复查,对比之前有所变化(图片放不上来),向医生征询意见,也说可以尝试继续用干细胞进行辅助治疗,现在母亲已经完成一个疗程,比先前大有好转了,病情暂时控制下来了。
  
  
  分享这段经历,是希望给同帕病患者一些信心,有任何希望都不要轻易放弃,心态绝对要摆正,身边人的陪伴非常重要!
  
  如果您看到这里,我个人有几点说明,也想要你了解一下:
  
  1、以上所说的干细胞,是间充质干细胞,在我母亲接受该项目治疗以前,我们已做过大量资料的查阅,也咨询过很多专业人士的意见再做决定的。
  
  2、干细胞移植目前没有在公立医院开展临床治疗,因此也没有走医保,费用自然不低,我母亲这一个疗程下来,含路费住宿费等大致花了将近十五万,仅供参考。
  
  3、据我母亲反馈,在进行干细胞的过程中,睡眠质量比以前更好,睡得深,胃口也不错,观察下来可能还有一些额外的作用,目前没有出现任何不适。从发现到确诊帕病以来大概有半年到一年的时间了,接受干细胞调理是去年12月中旬,一个疗程打了三次针,每隔一周一针,每一次打完针的前几天都睡得很好。 

Sandy:幹世胞  邮箱:bobocat888 @yahoo.com.hk  IP:119.247.45.217  日期:2023-2-28 [回复2楼]

  幹世胞
  請問在那裡可以做軒世胞移植?臨床仍未見完成的報導 

磊落的磊:回复2楼 Sandy  IP:112.94.16.19  日期:2023-3-1 [回复3楼]

  回复2楼 Sandy
  回复2楼 Sandy:幹世胞
  
  家母在广东广州做的,目前公开的临床案例确实鲜少,一些明面上的原因不便大肆宣传罢 

Sandy:幹細胞  邮箱:bobocat888 @yahoo.com.hk  IP:222.167.47.44  日期:2023-3-30 [回复4楼]

  幹細胞
  我住在香港,丈夫73歲有柏金遜症雖然幾年,但已行動不便的,好期待有新療法,但越等越覺得失望,幹細胞已報導多年,但仍未完成臨床,不見可以用來治療柏金遜症,他已加到每天4粒美多巴,最大的量,再惡化不知怎麼辦,又有幻覺,不能做dbs,雖然我已退休,沒有收入,但若付15萬能治好他的病,我也會想想辦法 

林林:干细胞  邮箱:842375525@qq.com  IP:183.234.188.157  日期:2023-6-12 [回复5楼]

  干细胞
  能将联系方式发到我邮箱吗,家人帕金森,想了解,谢谢 

匿名网友:回复4楼 Sandy  邮箱:2694868313@qq.com  IP:111.194.206.35  日期:2023-12-8 [回复6楼]

  回复4楼 Sandy
  回复4楼 Sandy:幹細胞
  可以试试中药调理治疗
  
   

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